Tâches à exécuter :

1.     L'assistant de recherche est chargé d'assurer la relance et le suivi des études « Description des infections bactériennes invasives et de l'anti bio résistance chez des patients avec un VIH avancé hospitalisés au Centre Hospitalier de Kabinda» et de l'étude AMBI-ONE, en collaboration avec les investigateurs principaux (Epicentre et SAMU), l'équipe de l'étude, l'équipe du CHK et de l’entreprise ;

2.    Telle supervise et coordonne toutes les activités des études sur le terrain. Il/elle est garant(e) du bon respect des protocoles d'étude et des procédures opératoires standardisées par l'ensemble du personnel impliqué dans les études ;

3.    Welle est  garant(e) du bon respect des règles d'éthique de la recherche, notamment en assurant l'obtention du consentement libre et informé de tous les patients participant aux études, en assurant le respect, la confidentialité et la protection des données des participants des études.

4.    Il/elle procède à l'analyse des données des études et de son activité de façon appropriée, pour en faire régulièrement rapport à ses référents direct de l’entreprise  et technique (Epicentre et SAMU) et, le cas échant, aux partenaires impliqués ;

5.    Toutes les activités de terrain relèvent de la gestion de l'assistant de recherche, qui est en charge au quotidien de la coordination et des activités des études ;

6.    Assurer la bonne conduite des études dans le respect des protocoles, notamment pour l'évaluation de l’éligibilité des patients et l'obtention du consentement éclairé par l'infirmier(e)s des études ;

7.    Assurer la bonne collecte des échantillons de sang (pour hémoculture) et de liquide céphalorachidien et leur transfert au laboratoire dans des conditions optimales.

8.    Veiller à la bonne application des procédures opératoires standardisées et les renforcer en collaboration avec les responsables des soins infirmiers ;

9.    Assurer une bonne communication entre le laboratoire et les médecins pour la restitution des résultats des patients ;

10. Lors de la relance de l'étude, contribuer à l'amélioration des outils de collecte et de gestion des données, au développement et à l'application des procédures standardisées (en particulier pour les prélèvements de sang et pour la mesure de la tension artérielle), en accord avec le référent technique ;

11. Superviser le bon remplissage des formulaires et documents des études par le personnel. Garantir la complétude, l'exactitude et de la cohérence des données ;

12. Transmettre régulièrement les formulaires validés à l'équipe de saisie des donnée ;

13. Travailler en étroite collaboration avec l'équipe de data management pour assurer l'avancement de la saisie dans la plateforme RedCap et la haute qualité des bases de données ;

14. Vérifier les bases de données ;

15. Centraliser et archiver de façon sécurisée toutes les bases de données et tous les documents des études (questionnaires, formulaires de consentement...) ;

16. Gestion des équipes des études (infirmiers, opérateurs de saisie), supervision et formation continue ;

17. Répondre aux questions concernant les études et assister les équipes des études et tous les membres du personnel du CHK et du projet de l’entreprise ;

18. En collaboration avec le laboratoire, rédiger un rapport mensuel concis documentant l'état d’avancement des études, les problèmes rencontrés et les solutions apportées ;

19. Contribuer à la rédaction du rapport final pour les deux études et, le cas échéant, participer à la rédaction d'articles scientifiques ;

20. Participation à toutes réunions pouvant concerner les études et informer en continu de l'équipe au fur et à mesure de l'avancement des études ;

21. Communiquer régulièrement avec les référents (direct et technique) sur l'avancement des activités et leur rapporter tout problème rencontré pendant les études ;

22.  Anticiper, identifier les difficultés et proposer des solutions ;

23. Garantir la cohésion et la bonne communication dans les équipes d'étude et avec l'équipe de l’entreprise et du CHK dont le laboratoire ;

24. Assurer le lien avec le comité d'éthique national et les partenaires nationaux (Ministère, HJ hospitals) en accord avec les référents (direct et technique) ;

25. Garantir la réalisation des volets logistiques et administratifs des études ;

26. Réalisation d'autres tâches fixées par les référents.

Profil recherché :

1.    Médecin avec diplôme (ou formation) en épidémiologie ou en santé publique avec une formation approfondie en statistiques et en épidémiologie ; Souhaité : spécialisation ou formation en maladies tropicales ;

2.    Souhaité : expérience professionnelle avec l’entreprise ou d'autres ONG ;

3.    2 ans d'expérience minimum en gestion de données de référence ;

4.    Une expérience préalable dans le domaine de la Tb et/ou du VIH sera un atout ;

5.    Expérience antérieure dans la gestion de projets ou dans la recherche clinique ou épidémiologique ;

6.    Excellente capacité à superviser une équipe et à travailler dans des équipes multidisciplinaires et multiculturelles ;

7.    Excellente maîtrise du français à l'oral et à l'écrit. Connaissance de la langue locale est souhaitable ;

8.    Maîtrise indispensable de l'informatique (word, excel et intemet) et  des progiciels statistiques  STATA, SPSS, SAS, web browsers, RedCap ;

9.    Connaissance souhaitée des paramètres M du MOH du pays d’autres contextes similaires ;

10. Gestion et encadrement de personnels L2 ;

11. Adhésion aux principes l’entreprise L2 ;

12. Souplesse de comportement L3 ;

13. Orientions résultats et qualité L3 ;